Hypertension pulmonaire
(HTP)

L’HTAP est une maladie grave et évolutive dont les causes sont diverses et qui n’a pas de remède. [1], [2]

Il existe cinq groupes d’HTAP, tels que définis par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Toutes sont des maladies graves caractérisées par une pression sanguine élevée dans les poumons.[1]

Nous nous sommes concentrés sur une forme spécifique et rare d’HTAP (groupe 1 de l’OMS) appelée hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).[1]

Nous sommes à l’avant-garde d’une nouvelle ère pour l’HTAP, en travaillant à transformer la maladie en une affection gérable à long terme, afin que les patients puissent vivre pleinement leur vie. Soutenus par les 20 ans d’héritage d’Actelion en matière d’innovation pionnière, nous nous efforçons d’atteindre davantage de patients et de contribuer à combler le déficit de diagnostic qui retarde l’accès aux soins dont les patients ont besoin.

L’HTAP (groupe 1 de l’OMS) est une maladie rare, progressive et persistante, où la pression dans les vaisseaux sanguins des poumons est élevée, ce qui entraîne un stress pour le cœur. [1]

Malgré les progrès récents, l’HTAP reste une affection très invalidante qui entraîne des maladies cardiaques et une mort précoce. Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour améliorer l’espérance de vie, mais l’HTAP est difficile à diagnostiquer et il n’existe actuellement aucun remède.[2]