Pulmonale hypertensie (PAH)

PAH is een ernstige en progressieve ziekte met verschillende oorzaken en zonder genezing. [1], [2]

Er zijn vijf groepen PAH, zoals gedefinieerd door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO). Het zijn allemaal ernstige ziekten die worden gekenmerkt door hoge bloeddruk in de longen.[1]

Wij hebben ons gericht op een specifieke, zeldzame vorm van PAH (WHO-groep 1) genaamd pulmonale arteriële hypertensie (PAH).[1]

Bij Johnson & Johnson staan we aan de spits van een nieuw tijdperk voor PAH en werken we eraan om de ziekte om te vormen tot een beheersbare aandoening op lange termijn, zodat patiënten een volwaardig leven kunnen leiden. Ondersteund door het 20-jarige erfgoed van baanbrekende innovatie van Actelion, werken we eraan om meer patiënten te bereiken en streven we ernaar om de diagnosekloof aan te pakken die de toegang tot de zorg die patiënten nodig hebben vertraagt.

PAH (WHO Groep 1) is een zeldzame, progressieve en meedogenloze ziekte waarbij de druk in de bloedvaten van de longen verhoogd is, wat resulteert in stress op het hart. [1]

Ondanks recente vooruitgang blijft PH een ernstig invaliderende aandoening die leidt tot hartaandoeningen en vroegtijdig overlijden. Een vroege diagnose en behandeling zijn cruciaal om de levensverwachting te helpen verbeteren, maar PAH is moeilijk te diagnosticeren en er is momenteel geen genezing.[2]