20 mei 2026

Innovatieve geneesmiddelen voor multipel myeloom niet beschikbaar voor patiënten in Nederland

Op 19 mei 2026 heeft de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport besloten om Tecvayli^®▼ (teclistamab) en Talvey^®▼ (talquetamab) niet te vergoeden voor de behandeling van patiënten met tripelklasse-blootgesteld gerecidiveerd of refractair multipel myeloom. Ondanks onze grote inspanningen kon geen overeenstemming worden bereikt die recht doet aan de medische waarde van deze behandelingen en de waarde die zij voor patiënten vertegenwoordigen. Daarom zullen talquetamab en teclistamab niet beschikbaar zijn voor patiënten in Nederland.

De minister stelt dat er voor al deze patiënten een therapeutisch gelijkwaardige behandeling beschikbaar is. Het gegeven dat de drie behandelingen dezelfde indicatie hebben, betekent echter niet dat ze onderling uitwisselbaar zijn. Om iedere individuele patiënt optimaal te kunnen behandelen op basis van zijn/haar kenmerken zijn er meerdere behandelopties nodig. Met het besluit van de minister is dit nu niet mogelijk.

Dit volgt op het eerdere besluit op 11 november 2025 om Carvykti^®▼ (cilta-cel, ciltacabtagene autoleucel) niet te vergoeden. Opmerkelijk is dat in alle drie de gevallen de voorstellen die bij het ministerie zijn ingediend volledig in lijn waren met de aanbevelingen van Zorginstituut Nederland, zodat deze therapieën kosteneffectief en tegen maatschappelijk aanvaardbare prijzen konden worden ingezet. ^1,2,3

Patiënten in Nederland met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom blijven te maken houden met een gebrek aan toegang tot verschillende innovatieve, klinisch bewezen therapieën. Deze therapieën worden in de meeste buurlanden in Europa, waaronder Duitsland en België, wel vergoed. Hoewel sommige behandelopties beschikbaar blijven, worden de meeste belangrijke doorbraaktherapieën - ondanks sterke klinische onderbouwing en een positief advies van het Zorginstituut Nederland (ZIN) - niet vergoed door het ministerie van Volksgezondheid.

“Wij maken ons zorgen over het groeiende aantal besluiten van de minister van Volksgezondheid om belangrijke medische innovaties niet te vergoeden, met name voor kankerpatiënten,” aldus Erik Holl, algemeen directeur Johnson & Johnson Innovative Medicine in Nederland. “In 2025 hadden de meeste negatieve vergoedingsbesluiten gevolgen voor de toegang tot kankerbehandelingen. Dit wordt bevestigd door de gegevens in de Patient W.A.I.T.-indicator, die deze week door IQVIA is gepubliceerd.⁴ Dit rapport stelt dat slechts 41% van de nieuwe oncologische geneesmiddelen die tussen 2021 en 2024 door het EMA zijn goedgekeurd, beschikbaar is voor Nederlandse patiënten. Vier jaar geleden was dit nog 80%. Johnson & Johnson heeft momenteel acht oncologische behandelingen met 14 indicaties in de zogenaamde “sluis”.

Holl voegde daaraan toe: “Dit lijkt niet in lijn te zijn met de discussies in de Tweede Kamer, waarin alle partijen benadrukten dat er, ondanks de zeer duidelijke druk op het zorgbudget, ruimte moet blijven voor innovatieve en kosteneffectieve behandelingen. Het feit dat deze behandelingen in nauwe samenwerking met Nederlandse ziekenhuizen zijn ontwikkeld en deels in Leiden in Nederland worden geproduceerd, maakt het besluit van de minister voor patiënten des te meer te betreuren.”

“Het stelselmatig vertragen en onthouden van toegang tot innovatie is een verlies voor patiënten en ondermijnt zowel het Nederlandse zorgstelsel als de bredere economie,” vervolgt Holl. “Wij hebben gezocht en zullen blijven zoeken naar urgente en constructieve oplossingen, samen met alle betrokken partijen. Johnson & Johnson is bereid om onmiddellijk in gesprek te gaan in een transparante dialoog met een duidelijke tijdslijn, om ervoor te zorgen dat patiënten tijdig toegang krijgen tot levensverlengende therapieën.”

Verdere informatie over vergoedingsbesluiten in Nederland

Carvykti^®▼ (cilta-cel, ciltacabtagene autoleucel) Het besluit over cilta-cel op 11 november 2025 volgde op een beoordelings- en onderhandelingsproces van drieënhalf jaar, waarna de minister van Volksgezondheid, Welzijn en Sport besloot cilta-cel niet te vergoeden voor de behandeling van volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair multipel myeloom (RRMM), die ten minste drie eerdere behandellijnen hebben gehad. Cilta-cel is een eenmalige behandeling die resulteert in een progressie-vrije overleving van 34,9 maanden, zoals blijkt uit recent gepubliceerde follow-upgegevens.⁵

Tecvayli^®▼ (teclistamab) In juli 2024 concludeerde het Zorginstituut dat teclistamab een meerwaarde biedt voor patiënten ten opzichte van behandeling zonder bispecifieke antilichamen, waarbij een significant en klinisch relevant voordeel in (progressievrije) overleving werd aangetoond, evenals een positief effect op de kwaliteit van leven. In april 2025 adviseerde het Zorginstituut de Nederlandse minister van Volksgezondheid om teclistamab op te nemen voor vergoeding binnen het basispakket van de zorgverzekering.

Talvey^®▼ (talquetamab)

In juli 2025 concludeerde het Zorginstituut dat talquetamab ten minste gelijkwaardig is in therapeutische waarde aan teclistamab en een meerwaarde biedt voor patiënten ten opzichte van behandeling zonder bispecifieke antilichamen, aangezien beide middelen een significant en klinisch relevant voordeel in (progressievrije) overleving laten zien ten opzichte van behandeling zonder bispecifieke antilichamen en een positief effect hebben op de kwaliteit van leven.

*****

Referenties

_{1 Zorginstituut Nederland. Pakketadvies ciltacabtagene autoleucel (Carvykti®) voor de behandeling van multipel myeloom. https://www.zorginstituutnederland.nl/documenten/2025/02/18/pakketadvies-ciltacabtagene-autoleucel-carvykti-voor-de-behandeling-van-multipel-myeloom .
2 Zorginstituut Nederland. Pakketadvies sluisgeneesmiddel teclistamab (Tecvayli®) voor de behandeling van multipel myeloom. Publicatie 14 april 2025. https://www.zorginstituutnederland.nl/documenten/2025/04/14/pakketadvies-teclistamab-tecvayli-voor-de-behandeling-van-multipel-myeloom-herbeoordeling .
3 Zorginstituut Nederland. (2025). Pakketadvies sluisgeneesmiddel talquetamab (Talvey®) bij multipel myeloom. Diemen: Zorginstituut Nederland. Published on 16 July 2025. Available via: https://www.zorginstituutnederland.nl/publicaties/adviezen/2025/07/16/pakketadvies-sluisgeneesmiddel-talquetamab-talvey-bij-multipel-myeloom .
4 IQVIA. EFPIA Patients W.A.I.T. Indicator 2025 Survey.
5 Sundar Jagannath et al. Long-Term (≥5-Year) Remission and Survival After Treatment With Ciltacabtagene Autoleucel in CARTITUDE-1 Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. J Clin Oncol 43, 2766-2771(2025).}