Stel je dit eens voor.

Een wereld waarin baanbrekende therapieën niet hoeven te wachten. Ze bereiken patiënten snel. Iedereen die er baat bij kan hebben, krijgt toegang, zonder uitzonderingen. Levens veranderen. Mensen blijven langer gezond, de productiviteit stijgt en zorgsystemen functioneren slimmer. Budgetten bezwijken niet; ze evolueren en creëren ruimte voor duurzame waarde en de volgende golf van innovatie.

België kan dit waarmaken. We hebben het talent, de wetenschap en de samenwerkingen. We hebben al laten zien dat we Advanced Therapy Medicinal Products (ATMP’s) bij patiënten kunnen brengen. Maar leiderschap in ATMP’s mag geen eenmalig succes zijn.

Als we willen dat België het voortouw neemt in de volgende fase van medische vooruitgang, mogen we niet stil blijven staan. Elke stap telt, van ontdekking tot aflevering aan de patiënt. Het veiligstellen en behouden van toegang tot innovatieve ATMP’s voor Belgische patiënten moet een prioriteit blijven. Laten we de omstandigheden creëren waarin innovatie beweegt aan het tempo van de behoefte. Want als we dat doen, veranderen we niet alleen de gezondheidszorg – we kunnen levens veranderen.

De realiteit

• Toegang tot ATMP’s is niet vanzelfsprekend. Volgens een analyse van de periode 2009 tot 2024 kregen 27 ATMP’s een marktvergunning in de EU. Daarvan werden er 7 van de Europese markt teruggetrokken¹ en op het moment van de finalisering van onze white paper (oktober 2025) waren er 9 commercieel beschikbaar en terugbetaald voor Belgische patiënten.^2,3
• ATMP’s worden vaak beschouwd als een hoge kortetermijnlast voor het budget, terwijl hun voordelen pas op lange termijn volledig tot uiting komen en dus ook op die manier moeten worden gewaardeerd. Deze perceptie verhoogt de druk op de zorgbudgetten en kan onbedoeld het risico op beperkte toegang vergroten, niet alleen voor geavanceerde therapieën, maar voor het volledige innovatiespectrum.
• De opstarttijden van klinische studies in België schaden onze concurrentiepositie: België wordt niet langer automatisch als eerste keuze beschouwd.^4,5
• Investeringen in onderzoek en ontwikkeling nemen af, gedreven door complexe regelgevende lasten en trage, onzekere vergunningsprocedures.⁶

Dit zijn signalen dat het systeem moet blijven evolueren om de langetermijnwaarde die ATMP’s kunnen bieden volledig te benutten: duurzame resultaten voor patiënten, lagere kosten op langere termijn voor zorg & maatschappij, en een sterker, veerkrachtiger life sciences-ecosysteem.

Elke barrière betekent minder opties voor patiënten, en minder kansen voor België om een leidende rol op te nemen.

Drie barrières. Eén duurzame reis.

Supply chain. Regelgevende vereisten. Toegankelijkheid.
Dit zijn geen afzonderlijke uitdagingen; het is één gezamenlijke reis: Hoe brengen we therapieën sneller en efficiënter van fabriek naar patiënt?

Wat we van u verwachten

Dit is geen discussie meer over de vraag of ATMP’s thuishoren in België, ze zijn er al.

Het is een uitnodiging om samen te werken zodat toegang tot ATMP’s structureel verankerd wordt in de werking van ons gezondheidszorgsysteem. We nodigen beleidsmakers, zorgprofessionals en industriepartners uit om onze white paper te bekijken, aannames te toetsen en mee te bouwen aan oplossingen die innovatie en langetermijnwaarde in evenwicht brengen.

Uw perspectief telt. Door samen te werken kan België de standaard zetten voor hoe geavanceerde therapieën op een verantwoorde en duurzame manier geïntegreerd worden in zorgsystemen.

Het doel

Samenwerking over silo’s heen stimuleren en inzichten omzetten in actie, zodat België Europa’s powerhouse voor ATMP’s blijft en patiënten tijdig toegang krijgen tot innovatie.

Onze nieuwe white paper, “From Plant to Patient – Policy recommendations to support a thriving ecosystem for ATMPs in Belgium”, bundelt de praktische stappen om dit te realiseren.

***

Referenties:

1. https://www.kce.fgov.be/sites/default/files/2025-01/KCE_396_Development_ATMPS_Belgium_Report.pdf
2. liste_specialites_chapter4part1_20251001.pdf
3. liste_specialites_chapter4part2_20251001.pdf
4. https://pharma.be/sites/default/files/2025-01/belgium-as-a-clinical-trial-location-in-europe-report-2023-publication-website-vf-sent.pdf
5. https://efpia.eu/media/3edpooqp/assessing-the-clinical-trial-ecosystem-in-europe.pdf
6. Deloitte: Realising the potential of Belgium’s exceptional advanced therapy ecosystem (2024). Available https://www.deloitte.com/content/dam/assets-zone2/be/en/docs/services/consulting/2024/be-advanced-therapies.pdf

_{©Janssen-Cilag NV, a Johnson & Johnson company - CP-561997- Approval date: 01-2026 – vu/er Luc Van Oevelen, Antwerpseweg 15-17, 2340 Beerse}