Skip to content
  1. Poland/
  2. Informacja o zakończeniu procesu o objęcie refundacją produktu leczniczego DARZALEX®(daratumumab) w schemacie D‑VRd

Informacja o zakończeniu procesu o objęcie refundacją produktu leczniczego DARZALEX®(daratumumab) w schemacie D‑VRd


Firma Johnson & Johnson Innovative Medicine Polska jest rozczarowana faktem, że oparty na DARZALEX® (daratumumab) schemat D‑VRd (daratumumab, bortezomib, lenalidomid i deksametazon) nie został objęty refundacją przez Ministerstwo Zdrowia dla pacjentów z noworozpoznanym szpiczakiem plazmocytowym kwalifikujących się do przeszczepienia.

W rezultacie, w przeciwieństwie do wielu innych krajów europejskich, pacjenci w Polsce kwalifikujący się do przeszczepienia nie będą mieli dostępu w ramach publicznej refundacji do schematu leczenia rekomendowanego jako preferowana opcja terapii pierwszej linii w wytycznych klinicznych EHA‑EMN z 2025 roku.

„To rozstrzygnięcie jest rozczarowujące zarówno dla pacjentów kwalifikujących się do tego leczenia, jak i dla środowiska medycznego, które każdego dnia dąży do zapewnienia chorym na szpiczaka plazmocytowego jak najlepszych rezultatów terapeutycznych” – powiedziała Julie Brooker, Managing Director Johnson & Johnson Innovative Medicine Poland. „Nadal wierzymy, że pacjenci w Polsce kwalifikujący się do tego leczenia powinni mieć dostęp do terapii opartych na aktualnych dowodach naukowych i zgodnych z międzynarodowymi standardami opieki.”

Decyzja ta zapadła po wielomiesięcznym procesie refundacyjnym. W jego trakcie firma Johnson & Johnson przedstawiła propozycje mające na celu zapewnienie pacjentom kwalifikującym się do terapii dostępu do leczenia przy jednoczesnym zachowaniu odpowiedzialnego i zrównoważonego wykorzystania publicznych środków ochrony zdrowia. Propozycje te uwzględniały potrzeby pacjentów oraz aktualne dowody kliniczne dotyczące schematu D‑VRd.

Firma Johnson & Johnson pozostaje gotowa do kontynuowania konstruktywnego dialogu z Ministerstwem Zdrowia oraz innymi uczestnikami systemu ochrony zdrowia w celu identyfikowania możliwości, które mogłyby przyczynić się do poprawy dostępu do innowacyjnych terapii dla pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym w Polsce.

Sierpień 2026| CP-598185