報道関係者の皆様

6月 24, 2026 02:00 午後

多発性骨髄腫治療薬「タービー®」と「DARZALEX FASPRO®」※併用療法*の新たなデータを発表再発又は難治性多発性骨髄腫のより早期の治療ラインにおける二重特異性抗体を含む併用療法の強みを示す

6月 22, 2026 11:00 午前

Johnson & Johnson、シェーグレン症候群を引き起こす自己抗体の減少に果たすニポカリマブの役割をさらに裏付ける新たなデータを発表

6月 19, 2026 02:45 午後

テクベイリ®とタービー®との併用療法髄外性形質細胞腫を有する再発又は難治性の多発性骨髄腫に係る製造販売承認事項一部変更の承認を取得

6月 15, 2026 11:00 午前

ニポカリマブ、FDAで承認された治療方法が存在しない自己抗体により引き起こされる温式自己免疫性溶血性貧血を対象としたピボタル第II/III相試験において、ヘモグロビン値の持続的改善と迅速な効果発現を示す

6月 12, 2026 11:00 午前

Johnson & Johnsonの第III相前立腺がん試験で、手術前後のアーリーダ®錠（アパルタミド）投与により転移又は死亡リスクが有意に低下、数十年続いた治療パラダイムを打破

6月 09, 2026 02:00 午後

多発性骨髄腫治療薬「テクベイリ®」の新たなデータを発表セカンドライン治療における無増悪生存期間及び全生存期間において優越性を示す

6月 05, 2026 12:00 午後

膀胱がん患者さん新たな横断調査で明らかに標準治療下でも健康関連のQoLの低下を経験

6月 01, 2026 10:00 午前

トレムフィア®の皮下注製剤、中等症から重症の潰瘍性大腸炎とクローン病患者さんの治療薬として在宅自己投与が可能に

6月 01, 2026 10:00 午前

Johnson & Johnson、製薬事業において、がん研有明病院及び国立がん研究センターと、オンコロジー領域の臨床試験推進に向けた協働を開始

5月 20, 2026 03:00 午後

Johnson & Johnsonの試験により、トレムフィア®（グセルクマブ）が肛門周囲瘻孔を伴うクローン病において有効性を示した初めてかつ唯一のIL-23阻害薬であることが明らかに

プレスリリース

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多発性骨髄腫治療薬「タービー®」と「DARZALEX FASPRO®」※併用療法*の新たなデータを発表再発又は難治性多発性骨髄腫のより早期の治療ラインにおける二重特異性抗体を含む併用療法の強みを示す

Johnson & Johnson、シェーグレン症候群を引き起こす自己抗体の減少に果たすニポカリマブの役割をさらに裏付ける新たなデータを発表

テクベイリ®とタービー®との併用療法髄外性形質細胞腫を有する再発又は難治性の多発性骨髄腫に係る製造販売承認事項一部変更の承認を取得

ニポカリマブ、FDAで承認された治療方法が存在しない自己抗体により引き起こされる温式自己免疫性溶血性貧血を対象としたピボタル第II/III相試験において、ヘモグロビン値の持続的改善と迅速な効果発現を示す

Johnson & Johnsonの第III相前立腺がん試験で、手術前後のアーリーダ®錠（アパルタミド）投与により転移又は死亡リスクが有意に低下、数十年続いた治療パラダイムを打破

多発性骨髄腫治療薬「テクベイリ®」の新たなデータを発表セカンドライン治療における無増悪生存期間及び全生存期間において優越性を示す

膀胱がん患者さん新たな横断調査で明らかに標準治療下でも健康関連のQoLの低下を経験

トレムフィア®の皮下注製剤、中等症から重症の潰瘍性大腸炎とクローン病患者さんの治療薬として在宅自己投与が可能に

Johnson & Johnson、製薬事業において、がん研有明病院及び国立がん研究センターと、オンコロジー領域の臨床試験推進に向けた協働を開始

Johnson & Johnsonの試験により、トレムフィア®（グセルクマブ）が肛門周囲瘻孔を伴うクローン病において有効性を示した初めてかつ唯一のIL-23阻害薬であることが明らかに

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