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¿Cómo se diagnostica la Miastenia Gravis?

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Recibir el diagnóstico de la Miastenia Gravis puede tomar tiempo.

Esto se debe a que es una enfermedad poco frecuente y sus síntomas pueden variar mucho entre personas, además de parecerse a los de otras enfermedades neurológicas o musculares.1

En la Miastenia Gravis, los síntomas suelen variar a lo largo del tiempo. La debilidad muscular puede intensificarse con la actividad y mejorar con el descanso, y es posible que algunos síntomas mejoren o desaparezcan temporalmente mientras aparecen otros en distintos grupos musculares (por ejemplo, ojos, cara, brazos o piernas).1

Esta variabilidad puede hacer que el diagnóstico no siempre sea inmediato. Ante síntomas compatibles, es importante consultar con médicos clínicos o de familia, quienes podrán realizar una primera evaluación y, si existe sospecha, derivar a especialistas en neurología para continuar con los estudios necesarios.1
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Evaluación clínica

Ante la sospecha, el médico comienza realizando una historia clínica detallada (cuándo empezaron los síntomas, cómo fluctúan, qué los empeora o mejora). Luego realiza un examen físico enfocado en evaluar la fuerza muscular y la fatigabilidad.1

Pruebas complementarias que pueden realizarse:1

  • Análisis de sangre para detectar anticuerpos
  • Estudios de conducción nerviosa
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Vivir con Miastenia Gravis

Tener Miastenia Gravis implica aprender a vivir con una enfermedad crónica con debilidad muscular fluctuante.2

Impacto en la vida diaria

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La debilidad puede interferir en actividades como leer, hablar por tiempo prolongado, masticar, subir escaleras o cargar objetos.3

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En el ámbito laboral o académico puede requerirse ajustar horarios y planificar actividades en los momentos de mayor energía, generalmente por la mañana.3

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Si los síntomas afectan de forma persistente tu vida diaria, puede ser una señal de que la enfermedad no está completamente controlada y que el tratamiento podría ajustarse.

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Una necesidad
médica insatisfecha

A pesar de los avances en el tratamiento de la Miastenia Gravis generalizada (gMG), el 62% de los pacientes que reciben terapias crónicas informan que siguen experimentando síntomas de moderados a graves de gMG.3,4
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Impacto emocional,
salud mental y apoyo

Vivir con Miastenia Gravis también implica atender el bienestar emocional.

A lo largo del proceso pueden aparecer sensaciones como ansiedad, cambios en el estado de ánimo o momentos de aislamiento, especialmente cuando los síntomas influyen en la rutina diaria.5
El acompañamiento psicológico y el cuidado de la salud mental son parte importante del manejo integral de la enfermedad. Integrar este apoyo permite fortalecer la adaptación, mejorar el bienestar y acompañar el tratamiento médico desde una perspectiva más completa.

Contar con una red de apoyo como familia, profesionales de la salud y comunidades de pacientes, puede hacer una diferencia significativa en la experiencia diaria.

Con un diagnóstico temprano y tratamiento adecuado, muchas personas pueden llevar una vida activa y funcional.5
Referencias:

1. Myasthenia Gravis Foundation of America. Home page [Internet]. [place unknown]: MGFA; [cited 2026 Feb 13]. Available from: https://myasthenia.org
2. Clínica Universidad de Navarra. Miastenia gravis: síntomas, diagnóstico y tratamiento [Internet]. Pamplona: Clínica Universidad de Navarra; [cited 2026 Feb 13]. Available from: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/miastenia-gravis
3. Mahic M, et al. Physician- and patient-reported perspectives on myasthenia gravis in Europe: a real-world survey. Orphanet J Rare Dis. 2023 Jun 29;18(1):169.
4. Boscoe A, et al. Unmet need in patients with generalized myasthenia gravis: patient-reported burden despite treatment. Journal of Medical Economics. 2021;24(1):128–136. DOI: 10.1080/13696998.2020.1858183
5. Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD). Miastenia grave: Sobre la enfermedad [Internet]. Bethesda (MD): GARD; [cited 2026 Feb 13]. Available from:https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/133/miastenia-grave