La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunitario produce anticuerpos que interfieren con la comunicación entre los nervios y los músculos.¹

El movimiento comienza cuando un nervio envía una señal eléctrica hasta la unión neuromuscular, el punto de contacto entre el nervio y el músculo. Allí se libera acetilcolina, que se une a los receptores de acetilcolina del músculo y permite la contracción.¹

En la Miastenia Gravis, los autoanticuerpos bloquean o destruyen estos receptores. Como hay menos receptores funcionales, cada señal nerviosa produce una contracción más débil.¹

Esto explica la debilidad muscular fluctuante, característica de la enfermedad. Con el uso repetido del músculo, la fuerza disminuye; con el descanso, mejora.¹

La Miastenia Gravis puede afectar cualquier músculo voluntario.²
La intensidad y la combinación de síntomas varían entre personas.

En más de la mitad de los casos, los primeros signos afectan los ojos:^1,2

• Caída de los párpados (ptosis)
• Visión doble (diplopía)
• Visión borrosa

En muchos casos, la enfermedad puede progresar desde una forma ocular a una forma generalizada, afectando otros grupos musculares. En esta etapa pueden aparecer:

• Dificultad para hablar (voz nasal o débil)
• Problemas para masticar o tragar
• Debilidad en cuello, brazos o piernas

La debilidad puede ser asimétrica.¹ En casos graves, pueden afectarse los músculos respiratorios, lo que constituye una situación potencialmente seria.²

Un rasgo característico de la Miastenia Gravis es que la debilidad muscular puede cambiar a lo largo del día: suele empeorar con la actividad o el esfuerzo repetido y mejorar con el descanso.²

Estas fluctuaciones son frecuentes y esperadas en la enfermedad.² Sin embargo, es importante saber que no significa que debas acostumbrarte a sentirte mal o limitar tus actividades de forma constante.

Si los síntomas son persistentes, interfieren con tu vida diaria o notas que la debilidad no mejora lo suficiente, puede ser una señal de que la enfermedad no está completamente controlada.³

En estos casos, hablar con tu médico es clave para evaluar posibles ajustes en el tratamiento.

El neurólogo es el especialista que confirma el diagnóstico de Miastenia Gravis. El manejo y seguimiento de la enfermedad se realizan de forma multidisciplinaria, en los que pueden intervenir distintos especialistas, como oftalmólogos o neumólogos, entre otros.

Este enfoque en equipo permite adaptar el tratamiento a tus necesidades y mejorar el control de los síntomas, con el objetivo de que puedas mantener la mejor calidad de vida posible.²

Referencias:

1. Clínica Universidad de Navarra. Miastenia gravis: síntomas, diagnóstico y tratamiento [Internet]. Pamplona: Clínica Universidad de Navarra; [cited 2026 Feb 13]. Available from: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/miastenia-gravis.
2. Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI). Miastenia gravis [Internet]. Madrid: FESMI; [cited 2026 Feb 13]. Available from: https://www.fesemi.org/informacion-pacientes/conozca-mejor-su-enfermedad/miastenia-gravis.
3. Myasthenia Gravis Foundation of America. Clinical classification and MGFA Post-Intervention Status [Internet]. MGFA; [cited 2026 Apr 28]. Available from: https://myasthenia.org/