Las mutaciones de inserción del exón 20 del EGFR pueden no ser detectadas por las pruebas moleculares. 13
Esto hace que sea necesaria una secuenciación genómica completa para identificar a tales mutaciones en los pacientes. 10, 13, 15
El uso más amplio de una Secuenciación de Nueva Generación (NGS) puede ayudar a detectar a estas mutaciones. 10, 15, 16
En Johnson & Johnson, seguimos trabajando para desarrollar terapias innovadoras y medicinas de precisión para tratar este tipo de cáncer de pulmón.
Referencias
10. Riess JW, Gandar DR, Frampton GM, et al. Diverse EGFR Exon 20 insertions and co-occurring molecular alterations identified by comprehensive genomic of NSCLC. J Thorac Oncol. 2018;13(10):1560-1568. 10.1016/j. jtho.2018.06.019.
13. Ramalingam SS, Vansteenkiste J, Planchard D, et al. Overall survival with osimertinib in untreated, EGFR- mutated advanced NSCLC. N Engl J Med. 2020;382(1):41-50. doi:10.1056/NEJMoa1913662
15. Pennell NA, Mutebi A, Zhou Z, et al. Economic impact of next-generation sequencing versus single-gene testing to detect genomic alterations in metastatic non–small-cell lung cancer using a decision analytic model. JCO Precision Oncol. Published online May 16, 2019.
16. Chen D, Song Z, Cheng G. Clinical efficacy of first-generation EGFR-TKIs in patients with advanced non-small-cell lung cancer harboring EGFR exon 20 mutations. Onco Targets Ther. 2016;9:4181-4186