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Healthcare Decoded
À travers de courtes vidéos informatives, nous expliquons comment les médicaments innovants passent de la recherche à la production, jusqu’à l’autorisation de mise sur le marché et la fixation des prix. Nous détaillons les processus et systèmes qui garantissent que des thérapies capables de transformer des vies parviennent aux patient·es le plus rapidement possible.
Comment un nouveau médicament est-il développé?
Le développement d’un medicament peut prendre jusqu’à 10 ans avant son approbation, chaque étape étant strictement réglementée pour garantir sécurité et efficacité. Cette vidéo montre comment les chercheurs analysent les maladies, testent les substances actives et comment les autorités de regulation décident de la mise sur le marché.
Qui determine le prix des médicaments remboursés par l’assurance maladie?
Cette vidéo explique comment les prix des médicaments protégés par brevet sont établis. L’évaluation repose notamment sur une comparaisons avec des médicaments existants et avec les prix dans d’autres pays européens.
Comment un médicament obtient-il son autorisation de mise sur le marché?
Avant d’être disponible pour les patient·es, un medicament doit passer un contrôle rigoureux. Cette video illustre comment les autorités examinant en detail les données relatives à son développement, sa sécurité et son efficacité avant d’accorder une autorisation. Mais l’évaluation ne s’arrête pas là : même après l’approbation, la sécurité du medicament continue d’être surveillée à chaque utilisation.
Cette vidéo montre comment un médicament est examiné avant sa mise sur le marché. Avant d’atteindre les patient·e·s, les autorités de régulation analysent des données complètes concernant le développement, la sécurité et l’efficacité. Ce n’est qu’après un examen approfondi que l’autorisation est donnée. Même par la suite, la sécurité reste une priorité : chaque utilisation est continuellement surveillée.
Pourquoi les brevets sont-ils importants?
Le développement d’un nouveau médicament coûte en moyenne 2,6 milliards de dollars et prend de nombreuses années. Les brevets protègent ces innovations pendant une durée limitée avant que les génériques et les biosimilaires n’entrent sur le marché et ne fassent baisser les prix.
Cette vidéo montre l’importance des brevets.
Comment fonctionnent les essais cliniques?
Avant qu’un médicament soit approuvé, son innocuité et son efficacité doivent être prouvées lors d’essais cliniques. Des tests approfondis se déroulent en quatre phases pour examiner le meilleur dosage, les effets secondaires possibles et la comparaison avec les traitements existants avant que le médicament ne soit disponible pour les patients. Cela garantit que les nouvelles thérapies répondent aux normes scientifiques et éthiques les plus élevées.