Prezado (a),
A Johnson & Johnson informa que iniciou um processo local de descontinuação definitiva da fabricação, distribuição e comercialização do medicamento Eprex®(alfaepoetina) nas apresentações abaixo:
- 4000 UI SOLUÇÃO INJETÁVEL COM 6 SERINGAS PREENCHIDAS DE 0,4ML
- 10000 UI SOLUÇÃO INJETÁVEL COM 6 SERINGAS PREENCHIDAS DE 1,0ML
- 40000 UI SOLUÇÃO INJETÁVEL COM 1 SERINGA PREENCHIDA DE 1,0ML
Em junho/2026 houve a notificação junto à ANVISA quanto à descontinuação definitiva do medicamento.
Dessa forma, a partir de dezembro de 2026, espera-se que estas apresentações do produto deixem, gradativamente, de serem encontradas para comercialização no Brasil.
Pacientes e profissionais de saúde que utilizam o medicamento Eprex® (alfaepoetina), poderão contar com alternativas terapêuticas disponíveis no mercado.
Essa decisão não tem qualquer relação com a qualidade, segurança ou eficácia do medicamento Eprex® (alfaepoetina), que pode continuar a ser utilizado normalmente conforme prescrição médica e indicação aprovada em bula.
A Johnson & Johnson reforça que nenhuma alteração no tratamento deve ser realizada sem a recomendação do médico. A segurança e o bem-estar dos pacientes é nossa maior prioridade e permanecemos à disposição por meio do nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) pelo telefone 0800 701 1851, de segunda a sexta-feira, ou pelo e-mail: infocenterbr@its.jnj.com, para esclarecer eventuais dúvidas sobre a disponibilidade do produto.
Johnson & Johnson
Junho/2026