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L’autorisation repose sur les résultats de l’étude CARTITUDE-4 (MMY3002) de phase III qui a montré que le traitement par CARVYKTI® avait diminué significativement le risque de progression de la maladie ou de décès de 74 % par rapport au traitement de référence1.

PAPILLON, une étude de phase III, a démontré que, en association avec le carboplatine et le pemetrexed, RYBREVANT® améliorait significativement la survie sans progression, réduisant le risque de progression de la maladie ou de décès de 60 % par rapport au carboplatine et au pemetrexed seuls chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) jamais traité auparavant et présentant des mutations activatrices d’insertion de l’exon 20 de l’EGFR1.

Une marque et une identité visuelle qui démontrent le meilleur de Johnson & Johnson, tout en saisissant la passion et la détermination de l’entreprise à améliorer la santé de tous dans le monde entier