Pressemitteilungen

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15. Juli 2025

TREMFYA® (Guselkumab), für erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) oder Morbus Crohn (CD) von Swissmedic zugelassen.

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03. März 2025

YUVANCI®, die erste Kombinationstablette zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie¹ ab sofort auch kassenzulässig in der Schweiz²

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04. November 2024

Johnson & Johnson startet „Prostate Tour de Suisse“ Kanton-übergreifende Awareness-Kampagne zur Prostatagesundheit im Movember

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01. Oktober 2024

Johnson & Johnson ist ab sofort wieder für Remicade® (Infliximab) und Simponi® (Golimumab) in der Schweiz zuständig

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14. August 2024

Janssen, die Pharmasparte von Johnson & Johnson heisst ab sofort Johnson & Johnson Innovative Medicine

Janssen ist seit 1961 Teil von Johnson & Johnson. Die neue Identität bringt dies nun noch besser zum Ausdruck, indem sie sowohl die Pharma- als auch die MedTech-Sparte unter dem Namen Johnson & Johnson vereint. Die einheitliche Markenidentität stärkt die Synergie zwischen den beiden Geschäftsbereichen und ermöglicht es, in der Schweiz und weltweit die Zukunft des Gesundheitswesens zu transformieren und komplexe Krankheiten effektiver zu behandeln.

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21. Juli 2024

Janssen Schweiz gewinnt Prix Galien Suisse 2024 für herausragende Forschung1

Bei der diesjährigen Verleihung des Prix Galien Suisse, der die innovativsten Medikamente und Diagnoseinstrumente auf dem Schweizer Markt auszeichnet, ging Janssen Schweiz in der Kategorie „Krebs” als Sieger hervor. Verliehen wurde der Prix Galien Suisse für das Arzneimittel TECVAYLI® (Teclistamab), den ersten bispezifischen Antikörper für die Behandlung von Patient:innen mit Multiplem Myelom.

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03. Juni 2024

Janssen gibt die Zulassung und Verfügbarkeit von AKEEGA® (Niraparib/Abirateronacetat-Doppelwirkstofftablette) in der Schweiz bekannt

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29. April 2024

STELARA® Fertigpen zur subkutanen Anwendung von Ustekinumab für erwachsene Patienten und Patientinnen mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen, Plaque-Psoriasis und Psoriasis-Arthritis¹ in der Schweiz nun auch kassenzulässig²

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28. Februar 2024

Janssen gibt die Verfügbarkeit von ERLEADA® (apalutamide) als 240 mg Einzeltabletten in der Schweiz bekannt

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18. Januar 2023

Swissmedic genehmigt Janssen’s TECVAYLI™ (teclistamab) als ersten bispezifischen Antikörper für die Behandlung von Patientinnen und Patienten mit Multiplem Myelom

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