Comprender que es una enfermedad neuromuscular, mediada por autoanticuerpos (autoinmune), crónica y entender cómo afecta al cuerpo es el primer paso para afrontarla con mayor tranquilidad.¹

Es un tipo de enfermedad que afecta la comunicación entre el sistema nervioso y el sistema muscular, es decir, la transmisión de la señal que permite el movimiento. Los nervios del sistema nervioso envían señales eléctricas que indican al músculo cuándo y cómo moverse.

Cuando esta comunicación se altera, el músculo no responde adecuadamente y puede aparecer debilidad o fatiga muscular.^1,2

Uno de los mecanismos de defensa del sistema inmune es la producción de anticuerpos, que reconocen y ayudan a eliminar patógenos. En las enfermedades autoinmunes, estos anticuerpos atacan estructuras propias del organismo, alterando su función; por eso se llaman autoanticuerpos.^3,4

Una enfermedad crónica es aquella que se prolonga en el tiempo. Generalmente, nos referimos a enfermedades que no suelen resolverse completamente, pero que pueden ser controladas con un tratamiento, permitiendo mejorar los síntomas y la calidad de vida.⁵

La Miastenia Gravis ocurre cuando el sistema inmunitario produce anticuerpos, o inmunoglobulinas (Ig), que interfieren en la comunicación entre los nervios y los músculos, también llamados autoanticuerpos. Como resultado, aparece debilidad muscular que empeora con el movimiento y mejora con el descanso.¹

Puede afectar distintos músculos voluntarios, especialmente los de los ojos, párpados, cara, garganta, brazos y piernas.¹

Es importante saber que no es una enfermedad contagiosa: no se transmite por contacto ni convivencia.¹

Se estima que entre 150 y 200 personas por millón en el mundo viven con Miastenia Gravis.^6-8
En Latinoamérica, la prevalencia reportada varía entre 14 a 30 casos por cada 100,000 habitantes.^9-12
No obstante, estos valores deben interpretarse con cautela, ya que existe una importante limitación en los sistemas de registro epidemiológico en varios países de la región, lo que podría conducir a una subestimación de la carga real de la enfermedad.¹³

Puede presentarse a cualquier edad; sin embargo, es más frecuente en mujeres jóvenes y en hombres de mayor edad. Actualmente, las opciones terapéuticas en Miastenia Gravis siguen siendo limitadas, especialmente en poblaciones como los pacientes pediátricos y adolescentes.¹

Según los músculos afectados, generalmente se clasifica en dos formas principales: MG ocular, cuando los síntomas se limitan a los músculos de los ojos y párpados (como visión doble o caída del párpado), y MG generalizada (MGg), cuando además compromete otros músculos voluntarios, como los de la cara, garganta, cuello, brazos, piernas o respiratorios, con mayor impacto funcional.¹

Aproximadamente 50–80% de los pacientes debutan con síntomas oculares y aproximadamente la mitad a dos tercios de los pacientes que inician con MG ocular progresan a MG generalizada en los primeros 2 años.²

Referencias:

1. Mayo Clinic. Myasthenia gravis – Symptoms and causes [Internet]. Rochester (MN): Mayo Clinic; [cited 2026 Feb 13]. Available from: https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/myasthenia-gravis/symptoms-causes/syc-20352036
2. Clínica Universidad de Navarra. Miastenia gravis: síntomas, diagnóstico y tratamiento [Internet]. Pamplona: Clínica Universidad de Navarra; [cited 2026 Feb 13]. Available from: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/miastenia-gravis
3. National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Autoimmune diseases [Internet]. Bethesda (MD): National Institutes of Health. Available from: https://www.niaid.nih.gov/diseases-conditions/autoimmune-diseases
4. MedlinePlus. Antibodies [Internet]. Bethesda (MD): U.S. National Library of Medicine. Available from: https://medlineplus.gov/ency/article/002223.htm
5. World Health Organization. Noncommunicable diseases. Fact sheet [Internet]. Geneva: WHO; 2023. Disponible en: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/noncommunicable-diseases
6. Salari N, et al. Global prevalence of myasthenia gravis and the effectiveness of common drugs in its treatment: a systematic review and meta-analysis. J Transl Med. 2021;19(1):516.
7. Dresser L, et al. Myasthenia Gravis: Epidemiology, Pathophysiology and Clinical Manifestations. J Clin Med. 2021;10(11):2235.
8. Al-Zwaini IJ, et al. Introductory chapter: Myasthenia Gravis—an overview. In: Selected Topics in Myasthenia Gravis. IntechOpen. Available from: https://www.intechopen.com/books/selected-topics-in-myasthenia-gravis/introductory-chapter-myasthenia-gravis-an-overview
9. Bubuioc AM, et al. The epidemiology of myasthenia gravis. J Med Life. 2020. Available at: https://medandlife.org/wp-content/uploads/3.-jml-2020-0145-interactive.pdf
10. Ministério da Saúde (BR). CONITEC. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: Miastenia Gravis. Brasília (DF): CONITEC; 2023.
11. Clavijo C, et al. Prevalencia de la miastenia grave en Colombia. Rev Neurol. 2023;76(7). Available at: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10478111/pdf/RN-76-247.pdf
12. Parada JD, et al. Myasthenia gravis in a reference Western Mexican Hospital: Comparison of a new cohort versus a historical one. Rev Mex Neurocienc. 2020;21(5):180–186. Available at: https://www.scielo.org.mx/pdf/rmn/v21n5/1665-5044-rmn-21-5-180.pdf
13. García-Estévez DA, et al. Epidemiología de la miastenia grave en la península ibérica y Latinoamérica. Rev Neurol. 2023;76(2):59–68.